Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛用于，并在体外具广谱抗病原活性。但是，尚属证明暗示其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排尿癌症领域权威杂志Eur Respir J上刊登了一篇研究工作文章，这项多的中都心、随机、双盲、CPA对照试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3即刻诊治的孩童病患者。研究工作人员通过咽咽拭子样本RT-PCR断定SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的比例随机平均分配放弃硝唑贝塔（500 mg）或CPA化疗5天。该研究工作的主要故事情节是病症完全缓解，次要故事情节是病原次之、实验室检查结果、毒素炎症微生物标志物和住院率。研究工作人员还检验了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作人员共筛选了1575例病患者，最终分析了392名受试者（CPA一组198人，硝唑贝塔一组194人）。从病症发作到首次注射研究工作类固醇的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访在此期间，硝唑贝塔和CPA一组受试者的病症缓解从未歧异。硝唑贝塔一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA一组为18.2％（p=0.009）。与CPA远比，硝唑贝塔化疗后病原次之也显著降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑贝塔（55％）一组的病原次之减少百分比大于CPA一组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显歧异。从未观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中都，在化疗5天后，硝唑贝塔一组和CPA一组的病症缓解从未歧异。但是，早期的硝唑贝塔化疗是安全的，并且可以显著降低病原次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.