拉尼基因组白血病旗舰疗法本品来那度咪唑在中欧及澳大利亚获批应用于简介确诊症状,从而扩大了该本品期望受限制人群。来那度咪唑先前获批与高血压联合应用于有数接受过一种疗法本品的症状,此次其高血压包含预备队病患的扩展有望为这款强劲激增的本品新增推进力。去年,来那度咪唑销售量激增大约16%,逾到50亿美元。
欧盟委员会基于两项3期数据分析结果,同意来那度咪唑应用于症状传统意义的白血病,适应用于不适合干细胞内移植的症状。
一项检验显示,来那度咪唑与广泛用到的预备队疗法本品美-强的松-沙利度咪唑(MPT)相比,能够改善无令人满意生存期。第二项数据分析推测,在基于拉尼基因组本品地中-强的松初步其会疗法之后,用到来那度咪唑来进行保有疗法相对于美-强的松。
“过去几年,我们已在这种传染病的疗法中看到总体技术革新,五年生存率降低了50%多,但仍并不需要创新标准型疗法本品,”拉尼基因组中欧总经理Pätsi评论称之为。最终的期望是将白血病转为一种“便于管理的长期慢性传染病,这种传染病在中欧因素了大约4万人,”他可用称之为。
拉尼基因组最近坚称,来那度咪唑及其简介产品,包括应用于白血病的泊马度咪唑(该Corporation计算这款本品将成为一款年销售量逾几十亿美元的产品)及口服银屑病疗法本品阿普司特、癌症疗法本品肾脏结合标准型嘌呤,它们将帮助该Corporation到2020年逾到200亿美元的年销售量。
除了白血病,来那度咪唑还在被的测试应用于淋巴瘤,有五项3期检验时是的测试这款本品应用于滤泡和弥漫标准型大B细胞内淋巴瘤等高血压,到2017年之前,这可能驱动该款本品其它销售量的激增。
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