背景抗病毒TNFα剂不太可能截然不同了慢性炎症性病症的疗程方法。内部矛盾的是,这些药物不会引发一新发自身免疫性病症。本项科学研究旨在探究抗病毒TNFα药物是否会减小克罗恩病(CD)和溃疡性大肠(UC)的发生效用。方法科学研究其他部门将所有使用抗病毒TNFα药物疗程非IBD适应症的病变归入本项科学研究。非IBD病变是指抗病毒类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。自体IBD发展的观察期从2004年开始。渗入的病变为接受了至少一剂抗病毒TNFα疗程。结果仅有17018名精神病自身免疫性病症的个体渗入于抗病毒TNFα(绝大多数精神病英夫利堪唑病毒,依那西普和阿达木唑病毒)。依那西普疗程的病变在疗程期间被确诊精神病CD和UC的效用减小,调整效用比则有2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利堪唑病毒的相应危险人口为129人1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木唑病毒1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。论断用抗病毒TNFα疗程特别是依那西普药物疗程自身免疫性病症的病变精神病CD或UC的效用减小。零碎中有:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系下莱茵医学(MedSci)原创PHP整理,转载需认可!
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