Molecular Cell：首次发现瘦素与其受体错综复杂的相互作用

缅因州医学院的研究工作人员首次辨认出瘦素可以与小脑之前极为重要的皮质醇相合作用。瘦素是一种能平衡新陈代谢和体重的极为重要皮质醇，由脂肪组织肠道。

自1995年首次被辨认出便，研究工作体重增加和2标准型白血病的科研人员工作者就对它开始感兴趣。像胰岛素一样，瘦素是平衡机网络的一份子。尽管造成了瘦素压制的原因很复杂，但在一些情况下，瘦素压制的原因是小脑之前瘦素皮质醇的“失效”。所以，促成对瘦素与其皮质醇相合互作用的理解能更进一步开创治疗法体重增加和代谢性疾病的新方法。但是路径网络结构设计过于复杂，多年来，许多研究工作者望而却步。

Georgios Skiniotis是缅因州医学院一个人研究中心的教员及一个人化学院的助理教授，他用电镜获取了第一张瘦素及其皮质醇相合互作用的照片。她同时研究工作了瘦素皮质醇及与其同一家族其他皮质醇的相合似之处——似乎给其他皮质醇关的疾病的治疗法新靶点提供线索。这项研究工作令人兴奋众所周知因为它更进一步联合开发新药，随着对这类皮质醇的结构设计和路径转导机制理解得更多，我们也开始意识到一些全新的有意思疑问。

关的文章Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex（《瘦素皮质醇路径复合体的配体诱导结构设计》）发表于10月11号MolecularCell的在线版上，文之前提到瘦素皮质醇由2个螺栓式腿组合成，可以受限制翻转，当和瘦素联结时，它们便被固定。当皮质醇的“双腿”与瘦素联结并固定，它便向一种特指Janus腺苷的酶传导路径。很多制剂己任从Janus腺苷作准备治疗法疾病，选择性Janus腺苷可以治疗法风湿性关节炎，以及坏死关的性代谢性疾病。

Alan Saltiel，缅因州医学院的一位资深研究工作员，看得见了Skiniotis科学论文的广泛前景：“这项研究工作更进一步我们补救我们努力已久但没补救的疑问，由于瘦素是平衡或许的极为重要皮质醇，对体重增加致瘦素压制机制的无知是联合开发体重增加和白血病新药的主要瓶颈。绘出一张瘦素及其皮质醇作用图似乎是克服瘦素压制的第一步。

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编辑： lilin