艾伯维的阿达木嘌呤之前视作首个在中欧授予准许常用外科手术4岁以上儿童深褐色状银屑病的生物制药。
阿达木嘌呤之前是世界上本世纪的药品,月内销售超出85亿美元,直到现在在欧盟患有银屑病的儿童和青年人如果不适合使用除此以外药剂和光线治疗,或不足,可以使用阿达木嘌呤作为替代。
“在皮肤病银屑病组中一些外科手术方法已被验证是合理的,(但)可缺少支持的统计数据更为有限,”挪威Radboud大学医疗中心皮肤科心理医生Seyger指为。
“年长的银屑病病症人群同时也更为适合于,他们长期遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木嘌呤授予准许...为致力于减轻这部分病症社时会群体负担的心理医生精简了装备,”她补充道。
病变q(TNF)拮促剂目前被欧盟准许常用外科手术银屑病,类风湿皮肤病,幼年短暂性皮肤病,银屑病皮肤病,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木嘌呤的依然是艾伯维最有力的产品,但于是以面对着促病变q类药物不断加剧的市场竞争,其中主要市场竞争对手之一,扬森和默沙东的生物仿制品药(英利昔嘌呤)直到现在之前在约十几个国家主板。
随着阿达木嘌呤在除此以外英美两国在内的主要市场注册商标续期,其仿制品药原订在明年就时会主板。同时,在外科手术银屑病方面,艾伯维的药物将面对来自重新生物制药的激化市场竞争,除此以外普利和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)催产素。
艾伯维于是以试图通过一些措施依然其领先地位,除此以外开发阿达木嘌呤的重新制剂,目前之前在英美两国和欧盟申请准许,另外也在开发重新药物传递信息装置,至少直到现在仍处于保密长时间。
艾伯维也于是以在开发阿达木嘌呤的新制剂,如性疾病汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该新公司并不认为可能时会为其注册商标药增加10亿美元以上的销售。
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